题目内容

药物在生产过程中引入的杂质是

A. 中间体、副产物
B. 氧化物、潮解物、聚合物
C. 降解物、水解物
D. 原料、残留溶剂、重金属
E. A+B

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药品质量标准中规定的药物杂质的引入方式有

A. 正常生产和储藏
B. 异常生产
C. 药物的物理或化学变化
D. 储藏不当
E. 不确定

药物中杂质限量的检查方法是

A. 百分之几
B. 千分之几
C. 万分之几
D. 十万分之几
E. 百万分之几

药物在贮存过程中常引入的杂质是

A. 中间体、副产物
B. 氧化物、聚合物
C. 降解物、水解物
D. 分解物、霉变物
E. 异构体、残留溶剂、重金属

药物的杂质来源不包括

A. 中间体
B. 副产物
C. 制剂辅料
D. 残留溶剂