A. 药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号 B. 批号、生产日期、有效期 C. 供货单位 D. 到货数量、到货日期 E. 验收合格数量、验收结果 F. 验收人员姓名、验收日期
A. 药品封口不牢、标签污损、外观异常的 B. 有明显重量差异 C. 销后退回的药品 D. 其他质量管理规定需要加倍抽检的
A. 《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B. 进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》 C. 进口药材需有《进口药材批件》 D. 《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》 E. 进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》