A. 药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品 B. 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品 C. 药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性 D. 药品生产企业负责将召回的药品销毁 E. 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
A. 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊 B. 药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中 C. 用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂 D. 一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂 E. 在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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