《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有
A. 药品与非药品分开存放
B. 内服药与外用药应分开存放
C. 处方药与非处方药应分柜摆放
D. 危险品应专柜陈列
E. 易串味的药品与一般药品应分开存放
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括
A. 警告，责令限期改正
B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
C. 依法予以取缔，没收药品和违法所得
D. 处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E. 直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为“081101”)后死亡。经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为“081101”的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙非法生产。经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有
A. 批号为“081101”的“糖脂宁胶囊”为假药
B. 对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C. 对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D. 甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
E. 甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为“081101”)实施召回
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当
A. 详细记录
B. 分析和处理
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
E. 通知供货单位和患者
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到
A. 陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰
B. 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C. 陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D. 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
E. 对陈列的药品应按月进行检查
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