题目内容

基因突变位点为限制性核酸内切酶识别的位点时，一般采用下列哪种PCR方法来检测？

A. PCR-ASO
B. PCR-RFLP
C. PCR-ASA
D. PCR-SSCP

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根据引物3’末端碱基错配导致延伸反应终止，来检测基因突变的方法是

A. PCR-RFLP
B. PCR-ASO
C. PCR-ASA
D. PCR-SSCP

以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针和正常探针结合，则该样本为

A. 正常人
B. 杂合体患者
C. 纯合体患者
D. 携带者

未知突变的检测，下列哪种是最好的方法

A. PCR
B. RFLP
C. SSCP
D. ASO

未知突变检测，下列最准确的方法是

A. PCR
B. RFLP
C. 序列测定
D. ASO