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药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行()。

A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药物临床试验质量管理规范
C. 药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范

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C. 3小时内
D. 6小时内

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