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最先发现的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是

A. 匹鲁卡品(PILOCARPINE)
B. 毒扁豆碱(PHYSOSTIGMINE)
C. 氢溴酸加兰他敏(GALANTAMINE HV-DROBROMIDE)
D. 他克林(TACRINE)
E. 溴化新斯的明(NEOSTIGMINE)

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当分流道较长时,其末端也应开设冷料穴。

通常浇口位置不能设置在塑件承受弯曲负荷或受冲击力的部位()

胺类药物的代谢为

A. N-脱烷基和N-氧化反应
B. 酚羟基的葡萄糖醛苷化
C. O-脱烷基化反应
D. Α-碳原子羟基化或N-脱甲基
E. 生成环氧化物

琥乙红霉素

A. 一种广谱抗生素,是控制伤寒.斑疹伤寒疾病的首选药
B. 一种天然抗生素,对酸不稳定,不可口服
C. 一种半合成抗生素,基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA
D. 一种红霉素衍生物,为其5位氨基糖的2〃氧原子上成酯的衍生物
E. 一种Β-内酰胺酶抑制剂 下列药物的性质符合上述哪一条

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