《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是
A. 药品质量标准分析方法验证指导原则
B. 原料药和药物制剂稳定性试验指导原则
C. 缓释、控释和迟释制剂指导原则
D. 药品杂质分析指导原则
E. 药品检验方法和限度
准确度是指
A. 测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以百分回收率表示
B. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度
C. 在其他成分可能存在的情况下，采用的方法能准侧测出被测物的特能
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
E. 样品中被测物能被定量测定的最低量
能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60~C条件下放置10天，于第5、10天取一次样
A. 长期实验
B. 加速实验
C. 强光照射实验
D. 高湿度实验
E. 高温实验
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