题目内容

目前我国液体制剂用安瓿的规格有1mL、2mL、5mL、10mL、20mL五种。

A. 对
B. 错

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非最终灭菌无菌药品生产的灌装工序应为B级背景下的局部A级。

A. 对
B. 错

隔离器和吹灌封设备所处环境至少应为D级洁净区。

A. 对
B. 错

无菌检验方法应准确和具有可重现性。

A. 对
B. 错

无菌检验实验室环境中的设施和控制应与生产时无菌灌封操作的条件可以不一致。

A. 对
B. 错