题目内容

现行医疗器械网络经营的配套部门规章是?

A. 《医疗器械网络销售监督管理办法》2017年版
B. 《医疗器械网络经营监督管理办法》2017年版
C. 《医疗器械网络经营管理办法》2017年版
D. 《医疗器械网络销售管理办法》2017年版

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医疗器械经营企业在网络交易服务第三方平台销售某一类医疗器械,应办理什么手续?

A. 取得该医疗器械的经营备案凭证
B. 到市级药监部门办理网络销售备案
C. 取得该医疗器械的备案凭证
D. 取得该医疗器械的生产许可证

经营()医疗器械,需要办理经营备案凭证。

A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类

经营二类医疗器械,到( )办理经营备案凭证。

A. 县级药监部门
B. 市级药监部门
C. 省药监部局
D. 国家药监部局

市级药监部门在医疗器械经营备案之日起( )内,开展现场核查。

A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 1个月
D. 3个月