题目内容

根据《药品管理法》，药品监督管理部门可以查封、扣押的范围，包括（）

A. 对有证据证明可能危害人体健康的药品
B. 对有证据证明可能危害人体健康的有关材料
C. 生产药品的厂房
D. 生产药品的设施与设备

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根据《药品管理法》，申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的（）

A. 安全性
B. 有效性
C. 质量可控性
D. 可及性

于2019年12月1日开始施行的法律有（）

A. 《疫苗管理法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《疫苗管理法实施条例》

根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品相关企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他不正当利益的没收违法所得，情节严重的，禁止从事药品生产经营活动的年限是（）

A. 三年内
B. 五年内
C. 十年内
D. 终身

根据《药品管理法》,伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处罚款为违法所得的（）

A. 1-3倍
B. 1-5倍
C. 5-10倍
D. 10-30倍