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《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。

A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GAP
E. GCP

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目前，《中华人民共和国药典》的最新版为()

A. 2000年版
B. 2003年版
C. 2020年版
D. 2010年版
E. 2009年版

日本药局方的缩写符号为( )

A. USP
B. JP
C. BP
D. EP
E. Ph.Int

中国药典的内容即国家药品标准，由（）与（）及其引用的（）共同构成。

A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 通则
E. 目录

药品检验工作的基本程序一般为

A. 取样
B. 检验
C. 留样
D. 报告
E. 记录