题目内容

《药品管理法》规定:药品应当按照( )进行生

A. 国家药品标准
B. 国家药典
C. 经药品监督管理部门核准的生产工艺
D. 厂家批准的生产工艺
E. 地方药品标准

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药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的( )

A. 人员
B. 质量
C. 时间
D. 标准
E. 条件

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品.

A. 药品上市许可持有人
B. 具有药品生产资格的企业
C. 药品生产企业
D. 具有药品经营资格的企业
E. 药品经营企业

药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明( )

A. 药理作用
B. 剂型特点
C. 用法
D. 用量
E. 注意事项

从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息( ).

A. 真实
B. 准确
C. 完整
D. 可追溯
E. 科学