题目内容

批生产记录应当保存至药品有效期后（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

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物料包括（）

A. 原料
B. 辅料
C. 直接接触药品的包装材料
D. 药品标签和说明书

药品生产企业的文件包括（）

A. 质量标准
B. 工艺规程
C. 生产记录
D. 出勤记录

药品生产企业应当长期保存的文件有（）

A. 批生产记录
B. 批销售记录
C. 操作规程
D. 质量标准

通常药品生产设备的状态标识有（）

A. 已清洁
B. 待清洁
C. 运行中
D. 待维修