题目内容

以下说法错误的是( )

A. 《药品生产质量管理规范》简称为GMP
B. GMP是对药品生产全过程的管理规范
C. 批生产纪录是一个批次待包装品或成品的所有生产计录
D. 生产工艺规程是对各具体生产岗位的生产操作、技术、质量管理等方面作的详细要求

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药品生产质量管理规范是( )

A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GAP

下列关于剂型的叙述中,不正确的是( )

A. 药物剂型必须适应给药途径
B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C. 同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
D. 同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

药剂学研究内容没有( )

A. 制剂的制备理论
B. 制剂的处方设计
C. 制剂的生产技术
D. 制剂的保管销售

我国未出版的药典是( )

A. 1963年版
B. 1973年版
C. 1977年版
D. 1985年