医疗器械生产企业洁净室(区)空气洁净度级别要求最高的是()
A. 100级
B. 10,000级
C. 100,000级
D. 300,000级
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厂房与设施的设计、布局和使用,应根据()确定
A. 生产产品的特性
B. 员工的数量
C. 工艺流程
D. 产品的销量
E. 相应的洁净级别要求
GMP的三大防控目标()
A. 防浪费
B. 防混淆
C. 防污染和交叉污染
D. 防差错
E. 防尘防静电
从事医疗器械生产活动,应当具备哪些条件()
A. 相应的生产场地、环境条件、生产设备以及技术人员
B. 相应的质量检验机构或专职检验人员、检验设备
C. 保证医疗器械质量的管理制度
D. 相应的售后服务能力
E. 产品研制、生产工艺文件规定的要求
下列不是词的别称的是()
A. 长短句
B. 诗余
C. 曲牌名