在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A. 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B. 研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
C. 生产、经营、使用、监督管理的单位
D. 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
根据国家食品药品监督管理总局2005年7月1日起施行的《保健食品注册管理办法(试行)》第三十三条的规定,保健食品批准证书有效期为()。
A. 无有效期
B. 10年
C. 5年
D. 3年
是实施公务员管理的前提。
A. 职务管理
B. 职务任免
C. 职务晋升
D. 职务监督
被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品流通许可的,申请人在多长时间不得再次申请食品流通许可?()
A. 六个月内
B. 一年内
C. 三年内
D. 五年内