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GMP规范为药品生产质量管理的基本要求。对无菌药品、生物制品、()等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局附录方式另行制定。

A. 中药制剂
B. 液体制剂
C. 固体制剂
D. 血液制品

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企业建立的药品质量管理体系不涵盖(),包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

A. 人员
B. 厂房
C. 财务
D. 验证

企业对新录用的员工进行集中的培训,这种方式叫作()。

A. 岗前培训
B. 在岗培训
C. 离岗培训
D. 业余自学

在培训中,先由教师综合介绍一些基本概念与原理,然后围绕某一专题进行讨论的培其方式是()

A. 讲授法
B. 讨论法
C. 角色扮演法
D. 案例分析法

每批药品均应由()签名批准放行,

A. 仓库负责人
B. 财务负责人
C. 生产负责人
D. 质量受权人

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