A. 配体的分子结构已知、配体的活性构象已知 B. 受体蛋白的结构已知、配体的活性构象已知 C. 配体的分子结构已知、受体的活性口袋已知 D. 受体蛋白的结构已知、受体的活性口袋已知
A. 分子叠合 B. 取活性化合物的优势构象 C. 刚性药物模板 D. 活性类似物法
A. 有可能迅速获得化合物的样品进行生物活性测定 B. 轻易获得符合给定靶标的配体分子 C. 丰富候选配体的结构类型 D. 获得大量候选配体