题目内容

药品质量公告应当包括（）

A. 检品标示的生产企业
B. 检品来源
C. 检验依据
D. 不合格项目

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A. 中国药典
B. 炮制标准
C. 药品注册标准
D. 行业标准

A. 《中国药典》是国家药品标准的核心
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C. 药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理部门
D. 中医药管理部门

A. 中国药典
B. 炮制标准
C. 药品注册标准
D. 行业标准