根据《城镇职工基本区疗保险定点零售药店管理暂行规定》,对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行( )。

A. 轮换制
B. 定点制
C. 终身制
D. 承包制

关于毒性药品的管理,错误的是( )。

A. 生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2 人复核

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于消费者权利的说法,错误的是( )。

A. 消费者享有自主选择商品或者服务的权利
B. 消费者购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利
C. 消费者享有知道购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
D. 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,知道或者应当知道他人生产、销售假药,提供广告等宣传的( )。

A. 可以免予刑事处罚
B. 以破坏社会主义经济秩序罪的共犯论处
C. 以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处
D. 以生产、销售假药罪的共犯论处

下列说法错误的是

A. 药品安全风险特点:复杂性、不可预见性、不可避免性
B. 药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来,形成全链条管理
C. 加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D. 药品安全风险可分为人为风险和自然风险,前者是药品的内在属性,属于药品设计风险,是客观存在的;后者属于“偶然风险”,存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素

为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A. GCP
B. GLP

深化医疗卫生体制改革的基本原则有哪些？

实施基本药物制度的目标有哪些？

执业药师职责有哪些？

某市药监部门突查某中医门诊部，查获400余袋紫色，棕色，黑色的药丸，外包装塑料袋上无任何标示，这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待，他来自广西，这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”，是在门诊后的注射室里生产的。1、本案属于医疗机构未经批准擅自配制制剂的行为认定，医疗机构配置制剂需经哪个部门批准后发给《医疗机构制剂许可证》？2 、应当判定“转阴排毒丸”为为假药、为劣药、按假药论处或按劣药论处？3、对本案中的涉事单位的罚款额度为多少？