A. 公法 B. 部门行政法 C. 经济法 D. 医药卫生行政法
A. 麻醉药品 B. 医疗用毒性药品 C. 生物制品 D. 诊断药品
A. 由汉字组成,不得使用图形、字母、数字、符号等标志。 B. 不得使用《中华人民共和国商标法》规定不得使用的文字。 C. 同类药品能体现系统性 D. 不得使用国际非专利药名(INN)的中文译名及其主要字词的
A. 以非药品冒充药品 B. 未取得药品批准证明文件进口药品 C. 所标明的适应症超出规定范围的 D. 使用未经审评审批的原料药生产药品
A. 样品检验 B. 成品检验 C. 原料药检验 D. 药品标准复核
A. 国务院食品药品监督管理部门规定的生物制品 B. 国务院食品药品监督管理部门规定的注射剂 C. 首次在中国销售的药品 D. 国务院规定的其他药品
A. 投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的 B. 检验发现存在质量安全风险的 C. 对申报资料真实性有疑问的 D. 企业有严重不守信记录的
A. 只有国家药品监督管理局可组织实施药品医疗器械飞行检查 B. 药品医疗器械飞行检查结果不得公开发布 C. 开展飞行检查必须公开身份方式调查。 D. 场检查时间由检查组根据检查需要确定
A. 麻醉药品和精神药品 B. 医疗用毒性药品 C. 外用药品 D. 放射性药品 E. 非处方药
A. 药品商品名不得与通用名称同行书写 B. 药品商品名经商标注册后,仍需符合商品名管理的原则 C. 药品商品名必须经国家药品监医`学教育'网搜集'整理督管理局批准后方可在包装、标签上使用 D. 药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用 E. 药品商品名不应大于药品通用名称的三分之一
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