A. 静脉恒速滴注时血药浓度可以平稳地到达Css B. 静脉恒速滴注时血药浓度可以提前到达Css C. 静脉恒速滴注时不同药物到达Css的时间是相等的 D. 静脉恒速滴注时只需1~2个t 即达Css E. 静脉恒速滴注到达Css仍需4~5个t
A. 每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍 B. 每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍 C. 每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍 D. 每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍 E. 每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍
A. 效应增强 B. 吸收减慢 C. 吸收加快 D. 代谢加快 E. 排泄加速
A. 要消耗能量 B. 逆浓度梯度转运 C. 具有结构特异性,没有部位特异性 D. 需要载体协助 E. 转运速度有饱和限制 药物效应动力学
A. 对数曲线 B. 长尾s形曲线 C. 对称s形曲线 D. 直线 E. 抛物线
A. 半数致死量 B. 半数有效量 C. 极量 D. 最小有效量 E. 治疗指数
A药的半数致死量> B. 药的半数致死量 B A药的LD C. A药的最大效应>B药的最大效应 D. A药的效价强度>B药的效价强度 E. A药的效价强度
A. ED B. LD C. LD50 /ED50 D. ED 99 E. PA2
A. 与受体有较强的亲和力,又有较强的内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 只有转强的内在活性 E. 能与受体不可逆结合
A. 可以表示激动剂和拮抗剂之间的二者关系 B. 表示拮抗剂的强度,数值越大作用越弱 C. 表示拮抗剂的强度,数值越大作用越强 D. 激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小 E. 激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大
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