A. 药物从浓度高侧向浓度低侧扩散落 B. 不消耗能量而需载体 C. 不受饱和度限速和竞争性抑制的影响 D. 受药物分子量大小,脂溶性,极性影响 E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
A. 口服不吸收 B. 口服吸收入血量少 C. 首过消除大 D. 排泄快 E. 与血浆蛋白结合率高
A. 2L B. 10L C. 20L D. 40L E. 1L
A. 排泄速度并不改变 B. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 C. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快 D. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 E. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
A. 起效快慢 B. 代谢快慢 C. 与血浆蛋白结合 D. 作用持续时间 E. 药物分布
A. 0.5L B. 5L C. 25LD50LE250L题型:A2
A. 青霉素 B. 链霉素 C. 菊粉 D. 葡萄糖 E. 乙醇
A. 被单胺氧化酶破坏 B. 再分布于脂肪组织 C. 诱导肝药酶使自身代谢加快 D. 被假性胆碱酯酶破坏 E. 排泄加快
A. 保泰松 B. 氯霉素 C. 异烟肼 D. 阿司匹林 E. 苯巴比妥
A. 按维持剂量给药,达到一半有效血药浓度的剂量 B. 按维持剂量给药,达到一半稳态血药浓度的剂量 C. 增大剂量,达到一定血药浓度的剂量 D. 增大剂量,再给予维持剂量,使稳态血药浓度提前产生的剂量 E. 维持有效血药浓度的剂量