A. 正式生产的中药的批准文号格式为“国药准字Z××××××××号” B. 正式生产的生物制品的批准文号格式为“国药准字S××××××××号” C. 进口药品的批准文号格式为“国药准字J××××××××号” D. 正式生产的化学药品的批准文号格式为“国药准字H××××××××号”
A. 甲类非处方药的零售 B. 乙类非处方药的零售 C. 处方药的零售 D. 处方药与非处方药的批发销售
A. 剂型 B. 有效性 C. 安全性 D. 经济性
A. “双跨”药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药 B. 分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名 C. 必须分别使用处方药和非处方药两种标签和说明书 D. 处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别
A. 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》进行广告宣传 B. 处方药需经国家药品监督管理部门批准方可在中央电视台进行广告宣传 C. 非处方药的标签和说明书需经省级药品监督管理部门批准 D. 非处方药经省级药品监督管理部门批准可在《光明日报》进行广告宣传
A. 疫苗 B. 麻醉药品 C. 第一类精神药品 D. 第二类精神药品
A. 终止妊娠药品 B. 医疗用毒性药品 C. 注射剂 D. 抗病毒
A. 药品生产企业 B. 药品经营企业 C. 药品检验机构 D. 进口药品的境外制药厂商
A. 3日内报告 B. 7日内报告 C. 15日内报告 D. 立即报告
A. 一般的药品不良反应 B. 群体药品不良反应事件 C. 新的药品不良反应 D. 严重的药品不良反应
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