根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验保格证明，这在消费者权利中属于()
A. 公平交易权
B. 监督批评权
C. 真情知悉权
D. 受尊重权(2016年执业药师药事管理与法规考试试题)
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于 GMP 认证程序的是()
A. 申请、受理
B. 现场检查
C. 飞行检查
D. 审批与发现(2016执业药师药事管理与法规真题)
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是()
A. 多次使用批件的有效期为5年
B. 一次性有效期批件的有效期为1年
C. 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号
D. 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)
剖腹产的产妇，几个小时可以练习翻身、坐、下地的动作()。
A. 12
B. 24
C. 48
D. 72
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理 的说法，错误的是()
A. 特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品 药品管理总局注册
B. 特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
C. 婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案(2016年执业药师药事管理与法规真题)
D. 婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
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