题目内容

“批号”是指

A. 在规定限度内具有同一性质和质量的药品
B. 用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
C. 同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品
D. 同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品

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药品生产企业可以从事以下哪项活动

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D. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

知识产权的特征是

A. 专业性、无形财产性、时间性
B. 专业性、地域性、小、时间性、无形财产性
C. 地域性、时间性、无形财产性
D. 专业性、地域性、时间性

国家卫生行政部门设置的药品监督员是由

A. 药学技术人员担任
B. 卫生技术人员担任
C. 行政管理人员担任
D. 专业技术人员担任

下列哪种条件的新药将不受理技术转让

A. 中药注射剂，申报生产单位为1家
B. 简单改变剂型的新药，申报生产单位超过3家
C. 首创的原料药及其制剂；申报生产单位为2家
D. 工艺重大改革后的生物制品，申报生产单位为1家