题目内容

药品生产企业可以从事以下哪项活动

A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

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知识产权的特征是

A. 专业性、无形财产性、时间性
B. 专业性、地域性、小、时间性、无形财产性
C. 地域性、时间性、无形财产性
D. 专业性、地域性、时间性

国家卫生行政部门设置的药品监督员是由

A. 药学技术人员担任
B. 卫生技术人员担任
C. 行政管理人员担任
D. 专业技术人员担任

下列哪种条件的新药将不受理技术转让

A. 中药注射剂，申报生产单位为1家
B. 简单改变剂型的新药，申报生产单位超过3家
C. 首创的原料药及其制剂；申报生产单位为2家
D. 工艺重大改革后的生物制品，申报生产单位为1家

申请注册的进口药品必须提供

A. 在中国进口，销售情况
B. 进口药品使用及不良反应情况的总结报告
C. 质量标准和检验方法的资料不完善
D. 药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件