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药品生产企业发现产品质量问题或不良反应,不一定向药品监督管理部门报告

A. 对
B. 错

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药品生产企业各级人员均应经过GMP培训,有完整的培训、考核记录

A. 对
B. 错

药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品不得以任何形式在中国境内销售、使用

A. 对
B. 错

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行。

A. 对
B. 错

药品生产企业应当遵守药品GMP要求组织生产

A. 对
B. 错