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《医疗器械标准管理办法》施行时间（）

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医疗器械标准，是指由国家食品药品监督管理总局依据职责组织制修订，依法定程序发布，在医疗器械( )、（）、（）、（）、（）、（）等活动中遵循的统一的技术要求。

在中华人民共和国境内从事医疗器械标准的（）、（）及（），应当遵守法律、行政法规及本办法（总局33号令）的规定。

《医疗器械标准管理办法》，是依据《》、《》和《》等法律法规而制定的。

医疗器械标准制修订程序包括标准（）、（）、（）、（）、（）、复审和废止等。