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在中华人民共和国境内从事医疗器械标准的( )、( )及( ),应当遵守法律、行政法规及本办法(总局33号令)的规定。

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《医疗器械标准管理办法》,是依据《 》、《 》和《 》等法律法规而制定的。

医疗器械标准制修订程序包括标准( )、( )、( )、( )、( )、复审和废止等。

医疗器械标准化技术委员会

医疗器械企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。

A. 对
B. 错

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