题目内容

下列生产许可证编号正确的是?

A. 闽食药监械生产备20160010号
B. 闽食药监械许20160010号
C. 粤穗食药监械生产许20160010号
D. 粤食药监械生产许20160010号

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医疗器械生产许可过程中,质量审核与现场核查的时限为( )。

A. 10个工作日
B. 30个工作日
C. 60个工作日
D. 90个工作日

总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第26条，其核心内容是？

A. 委托方质要求
B. 委托方和受托方的资质要求
C. 受托方的资质要求
D. 委托生产的产品要求

总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第27条，其核心内容是？

A. 委托方资质要求
B. 受托方资质要求
C. 委托方职责
D. 受托方职责

总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第28条，其核心内容是？

A. 委托方资质要求
B. 受托方资质要求
C. 委托方职责
D. 受托方职责