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药品不良反应信息的法定义务报告主体包括

A. 上市许可持有人
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 医疗机构
E. 以上都包括

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A.2001年2月28日
B.2008年2月28日
C.2013年12月28日
D.2015年4月24日
E.2019年12月1日

A. 本单位所生产、经营、使用的药品数量、质量
B. 本单位所生产、经营、使用的药品质量、销量
C. 本单位所生产、经营、使用的药品疗效和市场占有率
D. 本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应
E. 本单位所生产、经营、使用的药品销量和竞争能力

A. 医疗机构的负责人
B. 医疗机构的药品采购人员
C. 医疗机构的医师
D. 医疗机构的药师
E. 以上全是

A. 通用名称
B. 化学名称
C. 非专利名称
D. 商品名称
E. 常用名称