题目内容

下列事项中,属于药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构,必须经常考察的是

A. 本单位所生产、经营、使用的药品数量、质量
B. 本单位所生产、经营、使用的药品质量、销量
C. 本单位所生产、经营、使用的药品疗效和市场占有率
D. 本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应
E. 本单位所生产、经营、使用的药品销量和竞争能力

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

下列医疗机构的人员收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,依法应当承担行政责任

A. 医疗机构的负责人
B. 医疗机构的药品采购人员
C. 医疗机构的医师
D. 医疗机构的药师
E. 以上全是

下列名称中,列入国家药品标准的药品名称是

A. 通用名称
B. 化学名称
C. 非专利名称
D. 商品名称
E. 常用名称

某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,对该批药品的正确处理是

A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 按待检药品论处

下列关于《中华人民共和国药品管理法》立法目的的描述错误的是

A. 加强药品管理
B. 保证药品质量
C. 增进药品疗效
D. 保障公众用药安全和合法权益
E. 保护和促进公众健康