下列事项中,属于药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构,必须经常考察的是
A. 本单位所生产、经营、使用的药品数量、质量
B. 本单位所生产、经营、使用的药品质量、销量
C. 本单位所生产、经营、使用的药品疗效和市场占有率
D. 本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应
E. 本单位所生产、经营、使用的药品销量和竞争能力
下列医疗机构的人员收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,依法应当承担行政责任
A. 医疗机构的负责人
B. 医疗机构的药品采购人员
C. 医疗机构的医师
D. 医疗机构的药师
E. 以上全是
下列名称中,列入国家药品标准的药品名称是
A. 通用名称
B. 化学名称
C. 非专利名称
D. 商品名称
E. 常用名称
某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,对该批药品的正确处理是
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 按待检药品论处
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