血液透析设备是()产品。
A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类
生产、经营、使用不符合注册或备案的产品技术要求的医疗器械，由药品监督管理部门责令限期改正，没收医疗器械，违法货值金额1万元以上的，并处（ ）罚款。
A. 1万元以上3万元以下
B. 5万元以上10万元以下
C. 货值金额5倍以上10倍以下
D. 货值金额10倍以上20倍以下
进口第二类医疗器械产品注册，由申请人向（ ）药品监督管理部门提交注册申请资料。
A. 所在地县级人民政府
B. 所在地设区的市级人民政府
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府
D. 国务院
下列哪种医疗器械注册证编号代表的是合法的第二类医疗器械产品？
A. 国械注进20212161002
B. 赣食药监械（准）字2021第2161349号
C. 浙甬械备20210077
D. 国械注准20213151002
微信支付 
支付宝支付