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日本根据本国实际，以2003年免费版GMDN和GHTF的等级分类为基础，制定了（）

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欧盟在上市管理中主要集中在（）、（）两个方面。

日本对医疗器械对应的行业准入方面共有四种行业许可分别是（）、（）、（）和（）。

日本非常注重医疗器械（）和医疗器械（）建设。

我国根据医疗器械的风险程度不同，将其划分成3类，并实行（）管理。