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基因治疗的途径有两种，分别是（）和（）。

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基因增补或基因添加：导入靶细胞中不表达的（），补偿缺陷基因的功能，缺陷基因仍在细胞内。

（）用正常功能的基因完全替换掉缺陷基因，达到永久更换或治疗的目的。

（）将致病基因的突变序列进行修正，使其变成正常序列。

（）通过去甲基化、组白质乙酰化、改变启动子序列等方式来改变基因的表达。