题目内容

国家对医疗器械实行产品生产注册制度,境内生产第三类医疗器械（）

A. 由设区的市级人民政府药品监督管理部门审核批准，并发给产品生产注册证书
B. 由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核批准，并发给产品生产生册证书
C. 由国务院药品监督管理部门批准，并发给产品生产注册证书
D. 由国务院药品监督管理部门审核批准，并发给进口产品注册证书

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A. 由设区的市级人民政府药品监督管理部门审核批准，并发给产品生产注册证书
B. 由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核批准，并发给产品生产生册证书
C. 由国务院药品监督管理部门审核批准，并发给产品生产注册证书
D. 由国务院药品监督管理部门审核批准，并发给进口产品注册证书

A. 《医疗器械监督管理条例》
B. 《医疗器械经营许可证管理办法》
C. 《医疗器械生产质量管理规范》

A. 法律面前人平等
B. 司法机关依法独立行使职权
C. 以事实为依据，以法律为准绳
D. 实事求是，有错必究