A. 法律 B. 行政法规 C. 行政规章 D. 地方性法规
A. 中华人民共利国境内从事医疗器械生产、经营的单位和个人 B. 中华人民共利国境内从事医疗器械生产、经营和使用的单位和个人 C. 中华人民共利国境内从事医疗器械研制、检验和监督管理的单位和个人 D. 中华人民共利国境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人
A. 由设区的市级人民政府药品监督管理部门审核批准，并发给产品生产注册证书 B. 由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核批准，并发给产品生产生册证书 C. 由国务院药品监督管理部门审核批准，并发给产品生产注册证书 D. 由国务院药品监督管理部门审核批准，并发给进口产品注册证书
A. 由设区的市级人民政府药品监督管理部门审核批准，并发给产品生产注册证书 B. 由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核批准，并发给产品生产生册证书 C. 由国务院药品监督管理部门批准，并发给产品生产注册证书 D. 由国务院药品监督管理部门审核批准，并发给进口产品注册证书
A. 《医疗器械监督管理条例》 B. 《医疗器械经营许可证管理办法》 C. 《医疗器械生产质量管理规范》
A. 法律面前人平等 B. 司法机关依法独立行使职权 C. 以事实为依据，以法律为准绳 D. 实事求是，有错必究
A. 行政责任 B. 民事责任 C. 刑事责任 D. 被罚款 E. 被拘留
A.加强对医疗器械的监督管理 B.保证医疗器械的安全，有效 C.保障人体健康和生命安全 D.保证医疗器械产品质量 E防止假冒伪劣
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