药品生产企业未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由( )承担。
A. 病人
B. 医院
C. 该生产企业
D. 国家食品药品监督管理局
E. 药品经营企业
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药品说明书和标签的核准部门是( )
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门
E. 国家卫生行政主管部门
《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是( )
A. 在国内上市销售的药品
B. 规定实施后批准的新药
C. 化学药品
D. 除中药饮片外所有药品
E. 抗生素
药品说明书和标签的文字表述应（ ）
A. 健康、易懂、严谨
B. 科学、规范、准确
C. 易懂、严谨、规范
D. 易懂、规范、准确
E. 科学、易懂、准确
药品标签有效期的表示正确的是( )
A. 2001/10
B. 10/2001
C. 2001/10/1
D. 1/10/2001
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