题目内容

不属于质量管理部门主要职责的是( )

A. 决定物料的使用
B. 审核不合格品处理程序
C. 制定质量管理和检验人员的职责
D. 下达产品的生产指令

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产品标签应由哪个部门校对无误后印制、发放、使用( )

A. 生产管理部门
B. 药品销售部门
C. 物料管理部门
D. 质量管理部门

负责对申请新药生产的企业进行现场考察并抽取连续三批药品的部门是

A. 省级药品检验所
B. 省级药品监督管理部门
C. 中国食品药品检定研究院
D. 国家药品监督管理局

个人和组织发现药品生产企业进行违法生产的活动,有权向( )部门举报

A. 公安部门
B. 质量监督局
C. 法院
D. 药品监督管理部门

规定开办药品生产企业的法定程序的两个条件( )

A. 药品生产许可证、注册证书
B. 营业执照、批准文号
C. 药品生产许可证、营业执照
D. 药品生产许可证、GMP认证证书