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青霉素不能口服、耐药性、抗菌谱为了更好地利用青霉素类产品,人们开发了一系列的半合成青霉素类药物,下列叙述错误的是

A. 在青霉素6位引入苯甘氨酸,得到氨苄西林,可以口服,但生物利用度较低
B. 在氨苄西林的苯环对位引入酚羟基,得到阿莫西林,口服生物利用度提高
C. 氨苄西林、阿莫西林的水溶液室温放置24h可发生聚合反应,阿莫西林的聚合速度明显慢于氨苄西林
D. 氨苄西林、阿莫西林在含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌或二乙醇胺的水溶液中,可发生分子内成环反应
E. 氨苄西林、阿莫西林均可产生耐药性

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A. 属于前药,在体内水解为氨苄西林和舒巴坦发挥药效
B. 可用于耐氨苄西林细菌所引起的感染
C. 相比氨苄西林和舒巴坦的复方制剂,舒他西林的口服吸收效果更好
D. 水解后生成的舒巴坦不可逆竞争性抑制β-内酰胺酶,减轻该酶对氨苄西林的耐药性
E. 舒他西林的抗菌活性与氨苄西林相同

A. 降低对胃肠道的刺激
B. 提高口服吸收效果
C. 延长药效
D. 便于做成注射剂
E. 减少β-内酰胺酶的分解破坏

A. 比阿培南
B. 厄他培南
C. 法罗培南
D. 亚胺培南
E. 美罗培南

A. β-内酰胺环并氢化噻唑环
B. β-内酰胺环并氢化噻嗪环
C. β-内酰胺环并异嗯唑环
D. β-内酰胺环并吡咯环
E. β-内酰胺环并氢化吡啶环