某医疗器械生产企业于2015年6月取得《医疗器械生产许可证》,2016年8月因增加生产产品提交变更申请并获得批准,则变更后的《医疗器械生产许可证》有效期应至( )。
A. 2020年6月
B. 2021年8月
C. 2019年6月
D. 2020年8月
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下列生产许可证编号正确的是?
A. 闽食药监械生产备20160010号
B. 闽食药监械许20160010号
C. 粤穗食药监械生产许20160010号
D. 粤食药监械生产许20160010号
医疗器械生产许可过程中,质量审核与现场核查的时限为( )。
A. 10个工作日
B. 30个工作日
C. 60个工作日
D. 90个工作日
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第26条，其核心内容是？
A. 委托方质要求
B. 委托方和受托方的资质要求
C. 受托方的资质要求
D. 委托生产的产品要求
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第27条，其核心内容是？
A. 委托方资质要求
B. 受托方资质要求
C. 委托方职责
D. 受托方职责
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