药品生产厂房应采取适当措施，防止未经批准的人员进入。不应当作为非本区工作人员的直接通道的区域包括（ ）
A. 生产区
B. 储存区
C. 运输区
D. 质量控制区
关于洁净厂房的防火叙述正确的是()
A. 洁净厂房的耐火等级不能低于二级,厂房的层数和占地面积必须符合规定
B. 无窗的洁净厂房应在适当位置设置门或窗,以备车间工作人员疏散和消防人员进出。洁净厂房的每一层、每一防火分区或每一洁净区的安全出口均不能少于两个,且安全出口至最远工作点的距离必须符合规定
C. 洁净厂房内的建筑材料应选用非燃烧或难燃烧材料,以提高整个洁净厂房的防火性能
D. 净化空调系统及其附属设施应符合建筑防火的要求
药品生产所使用的物料标准有（）。
A. 药品标准
B. 包装材料标准
C. 中国药典
D. 其他有关标准
检验方法进行验证的情况有哪些？（）
A. 采用新的检验方法
B. 检验方法需变更的
C. 采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法
D. 法规规定的其他需要验证的检验方法
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