题目内容

从事药品经营活动应当具备的条件包括

A. 有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B. 有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C. 有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

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A. 疫苗和血液制品
B. 麻醉药品和精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 药品类易制毒化学品

A. 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
B. 医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本单位使用。
C. 医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。
D. 医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。

A. 药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。
B. 药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。
C. 药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。
D. 血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产。