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关于药品广告审查的说法,错误的是( )

A. 在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查
B. 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查
C. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称的,需经发布地药品广告审查机关进行审查
D. 甲请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

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《药品生产质量管理规范》中的产品:不包括药品的( )

A. 原辅料
B. 中间产品
C. 待包装产品
D. 成品

关于GMP健康和卫生管理,以下说法错误的是( )

A. 直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每年至少进行一次健康检查
B. 盥洗室应当方便人员进出,要与生产区和仓储区直接相通
C. 进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物
D. 生产区禁止存放个人用药品

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签应当标注的内容是( )

A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期

如果药品的有效期标注为【有效期】至2021年10月,那么有效的最后日期为( )

A. 2021年10月1日
B. 2021年10月30日
C. 2021年9月30日
D. 2021年10月31日

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