A. 根据药品的稳定性 B. 根据药品的有效性 C. 根据药品的安全性 D. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
A. 应用安全，系指经过长明临床使用证实，药品无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，基本无不良反应，不引起依赖性 B. 疗效确切，系指药物针对性强，功能主治明确，不需要调整剂量，连续使用不易引起耐药性 C. 质量稳定，系指药品质量可控、性质稳定 D. 使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型为主
A. “双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书、商品名应相同 B. 非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传,但广告内容必须经过审查、批准,禁止随意夸大或篡改 C. 自动售药机可以销售所有非处方药品 D. 处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识Rx和OTC
A. 保健食品是指具有特定保健功能，辅助用于疾病治疗的特殊食品 B. 保健食品广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，并应在广告中声明“本品不能代替药物” C. 首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品，应当注册 D. 国产保健食品实行备案管理。备案号格式为：食健备G+4位年代号+4位顺序号
A. 药品零售企业禁止经营肽类激素 B. 红色标识用于甲类非处方药和用作指南性标志 C. 处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广告 D. 中西药复方制剂不得作为乙类非处方药
A. 适应基本医疗卫生需求的药品 B. 剂型适宜的药品 C. 公众可公平获得的药品 D. 价格经济的药品
A. 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定 B. 国家药品监督管理局负责非处方药的标签和说明书的审批 C. 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传 D. 非处方药的每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
A. 已上市药品循证医学、药物经济学评价 B. 药品不良反应监测评价 C. 我国疾病谱变化 D. 基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
A. 变质的 B. 被污染的 C. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 D. 药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
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