A. 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定 B. 国家药品监督管理局负责非处方药的标签和说明书的审批 C. 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传 D. 非处方药的每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
A. 已上市药品循证医学、药物经济学评价 B. 药品不良反应监测评价 C. 我国疾病谱变化 D. 基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
A. 变质的 B. 被污染的 C. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 D. 药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围的