对生产.流通.消费环节的食品安全和药品的安全性.有效性实施统一监督管理的部门是

A. 国家卫生和计划生育委员会
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 中国食品药品检定研究院
D. 国家药典委员会

＜3＞ .该药品生产企业取得药品广告批准文号后，在广告中进行虚假宣传，如果药监部门依法撤销其广告批准文号，几年内不受理该品种药品的广告审批申请

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

在企业内部对药品质量管理具有裁决权

A. 企业负责人
B. 企业质量负责人
C. 质量管理部门负责人
D. 质量管理人员

配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应<1&配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应<br><1>、药品说明书未载明的不良反应，属于()<br><2>、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照()<br><3>、导致住院时间延长的药品不良反应属于()<br><4>、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()

配伍题 A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理局&配伍题 A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理局<br><1>、负责标定国家药品标准品的机构是()<br><2>、负责中药资源普查的机构是()<br><3>、负责组织制定和修订国家药品标准的机构是()

根据《处方管理办法》规定，哌替啶注射剂每张处方限量是

A. 1次用量
B. 13日常用量
C. 5日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的，应

A. 纳人国家基本药物目录遴选范围
B. 不纳入国家基本药物目录遴选范围
C. 从医保药品目录中调出
D. 从国家基本药物目录中调出
E. 经过单独论证

根据以下材料，回答题<br>某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。<br>该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的 查看材料

A. 县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B. 县级药品监督管理部门、卫生行政部门
C. 市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D. 市级药品监督管理部门、卫生行政部门

根据上述情况，卓峰制药应受到的行政处罚是 查看材料

A. 没收部分违法生产、销售的药品和违法所得
B. 处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上五倍以下的罚款
C. 责令停产、停业整顿，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D. 直接负责的主管人员和其他直接责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动

为减轻群众看病经济负担，要严格监管药品价格过高过快增长，其中基本药物的采购环节监管就尤为重要。基本药物采购的相关责任主体是 查看材料

A. 省级卫生行政部门
B. 国家卫生行政部门
C. 省级食品药品监督管理部门
D. 国家食品药品监督管理部门